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| 연구개발 문서관리 |
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MasterControl은 연구개발 프로젝트의 착수에서부터 허가에 이르는 전체 연구 개발 생애
주기에 걸쳐 만들어지고 활용되는 모든 문서들을 다양한 규제 요건에 맞춰 작성하고 관리할 수 있는 문서관리시스템을
제공합니다.
이를 바탕으로 연구 개발 조직은 모든 지적 자산을 체계적으로 통합하여 전사적인 지식 경영 기반을 구현할 수 있습니다. |
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| MasterControl의 문서관리시스템들을 이용하면, SOP나 기업방침, 품질 매뉴얼 등의
모든 사내 문서들을 FDA 21 CFR Part11의 규제 사항에 맞게 관리할 수 있을 뿐만 아니라 임상시험관련 문서관리에
대한 FDA의 GCP 요구사항도 완벽하게 준수할 수 있습니다. |
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아래 제품명을 클릭하시면, 각 제품들이 제공하는 특징과 함께 도입효과를 확인하실 수 있습니다. |
- GxP 문서관리 : MC Documents
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임상허가문서관리 : MC GCPDocs JumpStart |
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