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세피안 테크놀러지는 기업정보관리 전문가로서 패키지 소프트웨어를 통해 고객님의 업무와 경영 성과를 극대화하는 방안을 제공해
드리고 있습니다.
하지만, 패키지 소프트웨어는 고객님의 업무를 보다 편리하게 수행할 수 있도록 도와주는 도구입니다.
고객님이 속한 건설/엔지니어링/플랜트 산업과 제약/바이오/의료기기 산업은 고도로 복잡하고 전문화된
산업 지식과 규제 준수를 요구하고 있습니다. 따라서, 소프트웨어를 도입하기 이전에 이러한 고객님의 산업에 대한 정확한
이해를 바탕으로 한 컨설팅 단계를 거치는 것은 필수적입니다. |
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| 세피안 테크놀러지는 2001년 창립 이후, 건설/엔지니어링/플랜트 산업과 제약/바이오 산업의
상위 기업들에서의 성공 사례를 바탕으로 축적한 산업 및 업무 지식을 바탕으로 표준화된 방법론을 갖추고
있으며(MasterControl QMS의 경우는 미국 FDA와 전세계 500여개 이상의 기업에서 검증 받았습니다) 이를
통해 고객님께 꼭 맞는 패키지 소프트웨어와 구축 범위를 컨설팅해 드립니다. |
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| 세피안 테크놀러지의 산업별 컨설팅은 ‘왜 개선하는가?’ ‘무엇을 개선하는가?’ ‘어떻게
개선하는가?’라는 주제로 진행이 됩니다. |
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세피안 테크놀러지는 지금까지의 컨설팅 경험을 통해 ‘왜’라는 첫 번째 프로세스가 가장
중요하다는 것을 알고 있습니다.
건설/엔지니어링/플랜트 고객님은 서로 다른 시간과 공간에서 설계, 구매, 시운전 등의 여러 단계의
과정을 거쳐야 하는 업무 환경과 방대한 콘텐츠의 효율적인 관리 방안을 개선해야 하는 것이 개선하는 이유인 ‘왜’가
될 것입니다. 그렇다면, 이를 해소하기 위해 시급하게 필요한 것은 커뮤니케이션과 코디네이션을 잘 할 수 있는 협업
환경을 구현하는 것입니다.
제약/바이오/의료기기 고객님은 FDA와 ISO에서 요구하는 까다로운 규제 준수, 문서관리 및 문서 작업
자체에서 기인하는 시간과 노력의 낭비, 변경 문서 추적, 개정/변경된 문서에 대한 신속하고 과학적인 교육 훈련 체계
구현, 보안이슈, 협업환경 부재에 따라 발생하는 업무 공백과 업무 지연, 감사 준비, CAPA를 포함한 까다로운
프로세스 관리, 고객 불만 처리 등을 보다 편하고 정확하게 처리해야 하는 것이 ‘왜’가 될 것입니다. 그렇다면,
이를 해소하기 위해 시급하게 필요한 것은 위험평가를 기반으로 대내외에서 발생하는 품질 이벤트들을 평가하여 이에 맞는
업무를 진행하고 문서관리, 프로세스관리, 교육훈련관리가 유기적으로 연계된 통합 QMS 환경을 구현하는 것입니다. |
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세피안 테크놀러지의 산업별 컨설팅 전문가들은 이러한 ‘왜 개선하는가?’ ‘무엇을
개선하는가?’ ‘어떻게 개선하는가?’의 주제에 따라 최적화, 효율화, Speed up, 통합화를 통한 경영 성과
개선을 위해, 프로세스와 워크플로우의 자동화와 협업 체제를 통해 개인 및 위치에 따라 분산된 업무를 전사적인 업무
프로세스 관점에서 볼 수 있게 산업별로 특화된 세피안 테크놀러지의 패키지 소프트웨어 라인업을 통해 손쉽게 구현할 수
있는 방안을 드리고 있습니다.
만일 지금의 부진과 구조적인 문제들을 모두 털어 버리고 새로운 성장의 원동력을 찾고 계시다면
세피안 테크놀러지 컨설팅 그룹의 산업별 컨설팅 전문가들을 만나 보십시오.
최고의 기술과 도입 및 적용에 대한 섬세한 컨설팅 그리고 철저한 사후관리로 고객님을 위한 기업정보관리전문가가 되어
드리겠습니다.
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